AME

Pessoas com Atrofia Muscular Espinhal buscam medicamento pelo SUS

O Brasil tem cerca de 8 mil pessoas com Atrofia Muscular Espinhal, também conhecida por AME. A maioria crianças. O único remédio para tratar a doença é muito caro e não é disponibilizado pela Rede Pública de Saúde. Uma consulta pública foi realizada nesta segunda-feira para ouvir a população e uma decisão favorável poderá beneficiar as pessoas que necessitam do medicamento.

Reportagem de Elaine Santos e Messias Soares

Evite nomes e testemunhos muito explícitos, pois o seu comentário pode ser visto por pessoas conhecidas.

↑ topo