Vacina da Astrazeneca/Oxford foi a segunda a receber registro definitivo no país
Da redação, com Anvisa
Nesta sexta-feira, 12, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford, que já tinha autorização para uso emergencial no país.
Foram concedidos dois registros diferentes: um em nome da AstraZeneca, outro da Fiocruz. As duas empresas podem, assim, adotar estratégias diferentes de distribuição e comercialização do produto. Mais conhecido como vacina de Oxford, o imunizante foi registrado na Anvisa com os nomes de “Vacina Covid19 Recombinante Fiocruz” e “Vacina Covid19 Recombinante, no caso da Astrazeneca”.
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O pedido de registro da vacina da Fiocruz/AstraZeneca foi feito no dia 29 de janeiro. Com a aprovação de hoje, a população recebe um atestado de que o produto passou por exigências comparáveis às das mais conceituadas agências reguladoras do mundo.
Este é o segundo registro aprovado pela Anvisa. No dia 23 de fevereiro, a Agência aprovou a vacina da Pfizer-BioNTech.
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