O ato de respirar é muito valioso para não darmos sentido à vida. Viver é uma contínua entrega a exigir fé, coragem e esperança. É estar com o outro na alegria, na dor, se fazer presente para salvar uma vida. No interior de São Paulo, uma família recebeu um diagnóstico do filho ainda bebê que desafia a fé. Agosto é o Mês de Conscientização da Atrofia Muscular Espinhal, doença genética rara que provocou um grande susto na família, tanto pela notícia, que precisou ser digerida pelos pais, quanto pelo custo do medicamento caríssimo para manter o bem-estar da criança. Veja na reportagem.
Reportagem de Mauriceia Silva e Messias Junqueira
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