O Brasil foi convidado a integrar comissão da Organização Mundial de Saúde (OMS) para a pré-qualificação de laboratórios que produzem anti-retrovirais (indicados para o tratamento de DST/Aids). Especialistas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) representarão o país na análise da fabricação destes medicamentos, que poderão ser distribuídos a países em desenvolvimento pela OMS e Organização das Nações Unidas (ONU).
A comissão iniciará as inspeções em cinco centros de bioequivalência da Índia entre os próximos dias 15 e 22 de janeiro e contará com a participação de dois técnicos da Anvisa.
A Índia é um dos maiores fabricantes de medicamentos genéricos do mundo. A participação da Agência neste grupo é inédita, resultado do trabalho que o Brasil, por meio da Anvisa, desenvolve em inspeções internacionais há mais de cinco anos. As inspeções são exigências regulatórias para o registro de medicamentos genéricos e similares no Brasil.
A parceria entre a Anvisa e a OMS também prevê, para o primeiro trimestre de 2008, a certificação dos laboratórios nacionais que produzem medicamentos anti-retrovirais: Laboratório Farmacêutico de Pernambuco (Lafep), Farmanguinhos/Fiocruz, Indústria Química do Estado de Goiás S/A (Iquego) e Fundação Ezequiel Dias (Funed). O objetivo é estimular o desenvolvimento da indústria nacional, que abastece o SUS – Sistema Único de Saúde.
A pré-qualificação significa a "chancela" da Organização Mundial de Saúde atestando qualidade, segurança e eficácia aos medicamentos produzidos.
