Em resposta à notícia da suspensão da venda do antiinflamatório Prexige®, a A Novartis afirmou em nota, que o medicamento "continua aprovado e sendo comercializado no Brasil. A Novartis está em permanente contato com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para fornecer as informações atualizadas sobre o medicamento".
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) discutirá a situação da droga nos próximos dias 4 e 5 de dezembro.
Segundo a nota, "no próximo mês, o órgão avaliará com a Câmara Técnica de Medicamentos (Cateme), formada por especialistas do país nesta área, a relação risco/ benefício do medicamento".
"A Novartis continuará o diálogo com as agências reguladoras de todo o mundo, uma vez que acredita que Prexige® é uma opção de tratamento importante para os pacientes, quando utilizado conforme a bula: 100 mg, uma vez ao dia, para uso crônico no tratamento da osteoartrite, e 400 mg, uma vez ao dia, para o tratamento da dor aguda e dismenorréia primária, durante no máximo 10 dias".
Segundo a notícia divulgada, as autoridades britânicas decidiram suspender, nesta segunda-feira, a licença do remédio no país, e o Novartis pediu aos pacientes que tomam o medicamento para entrar em contato com seus médicos para que seja receitado outro remédio.
O Prexige, remédio contra artrite, foi relacionado com casos de problemas hepáticos graves em todo o mundo desde que o medicamento começou a ser vendido, em 2005.
Aproximadamente 8,5 milhões de pacientes já tomaram o Prexige em todo mundo. Desde que foi introduzido no mercado, o remédio já foi distribuído em mais de 30 países. Segundo a notícia, desde então, a droga não estaria mais no mercado no Brasil, na Austrália, no Canadá e na Turquia.
